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余杭区2017医疗器械生产企业培训
2017-11-23
2017年11月23日，浙江省食品药品监督管理局医疗器械监管处组织医疗器械评审专家对浙江省生物医药孵化器园区内的企业进行了一次深入培训，我司派员前往培训。
现场照片
专家从医疗器械法律法规、审核标准、注册文件撰写、现场检查案例、飞行检查案例等做了系统的培训。
认真学习的员工
本次培训对公司建立标准、规范的质量管理体系起到建设性的作用。对企业产品注册中的一些疑点提供了可靠依据。对今后企业规范化生产提供了权威的理念。
